Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het gebruik bij dieren jonger dan 6 weken of bij oude dieren kan bijkomende risico’s met zich meebrengen. Indien zulk gebruik onvermijdelijk is, kan het nodig zijn de dosering te verlagen en de dieren onder zorgvuldig klinisch toezicht te houden.
De aanbevolen dosering of behandelingsduur niet overschrijden.
Wees voorzichtig met het gebruik bij gedehydrateerde en hypotensieve dieren, omdat er een potentieel verhoogd risico is op renale toxiciteit. Tijdens de behandeling moeten de dieren steeds over voldoende drinkwater kunnen beschikken.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel toedient aan de dieren
Vermijd accidentele zelfinjectie.
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Personen met een bekende overgevoeligheid voor ketoprofen of benzylalcohol moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd contact met de huid en de ogen. In geval van spatten, overvloedig spoelen met water. Indien de irritatie aanhoudt, dient een arts te worden geraadpleegd.
Na gebruik handen wassen.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
De veiligheid van ketoprofen is onderzocht in drachtige laboratoriumdieren (ratten, muizen en konijnen) en in runderen, en er zijn geen teratogene of embryotoxische effecten waargenomen.
Het diergeneesmiddel kan worden toegediend aan drachtige en lacterende runderen en aan lacterende zeugen.
Daar de veiligheid van ketoprofen niet is onderzocht in drachtige zeugen, dient het diergeneesmiddel in deze gevallen enkel te worden gebruikt op basis van een baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.
Interacties met andere geneesmiddelen (en andere vormen van interactie)
Het product niet gelijktijdig met of binnen 24 uur na andere niet-steroïdale ontstekingsremmers (NSAID’s) of glucocorticoïden toedienen.
Gelijktijdig toedienen van diuretica, nefrotoxische middelen en anticoagulantia moet worden vermeden.
Ketoprofen wordt in hoge mate aan plasmaproteïnen gebonden en kan concurreren met andere sterk proteïnegebonden geneesmiddelen, zoals anticoagulantia.
Omwille van het feit dat ketoprofen de thrombocytenaggregatie kan remmen en gastro-intestinale ulceratie kan veroorzaken, mag het niet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die hetzelfde bijwerkingsprofiel vertonen.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Er werden geen klinische symptomen van overdosering vastgesteld bij de toediening van het product aan runderen bij 5 keer (15 mg/kg/dag) de aanbevolen dosis gedurende 5 dagen of aan varkens bij 3 keer (9 mg/kg/dag) de aanbevolen dosis gedurende 3 dagen.
Ketoprofen kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken en ook een nadelige invloed hebben op het maagslijmvlies. Als gevolg hiervan kan het nodig zijn om de behandeling met ketoprofen stop te zetten en een symptomatische behandeling te starten.
Onverenigbaarheden
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de onverenigbaarheid, moet het middel niet met andere diergeneesmiddelen worden vermengd.
Pagina doorsturen
