Registratienummer:
REG NL 9332 / UDD

Pagina doorsturen

Voor welke dieren is dit product bedoeld

pig

Bestellen

Artikelnummer: N/B Categorie:

Samenstelling

Per ml:
procaïne benzylpenicilline 300 000 I.E.

Wachttijden

Varken: vlees en slachtafval:
9 dagen voor een behandelingsduur van 3 tot 5 dg;
11 dagen voor een behandelingsduur van 6 tot 7 dg

Indicaties

Varken:

  • navelontsteking veroorzaakt door Trueperella pyogenes;
  • artritis veroorzaakt door Trueperella pyogenes, Streptococcus spp;
  • vlekziekte veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae.

Overige details

  • Verpakking

    Flacon 100 ml

  • Farmaceutische vorm

    Suspensie voor injectie

  • Dosering

    Varken:
    Intramusculair
    30 000 I.E. procaïne benzylpenicilline per kg lichaamsgewicht per dag (overeenkomend met 1 ml product per 10 kg lichaamsgewicht per dag), gedurende 3 – 7 dagen.

    De juiste behandelingsduur moet worden gekozen op basis van de klinische behoeften en het individuele herstel van het behandelde dier. Hierbij dient rekening te worden gehouden met de toegankelijkheid van het doelweefsel en de kenmerken van de doelpathogeen.

    Maximaal injectievolume: 6 ml per injectieplaats.

  • Contra-indicaties

    Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

  • Bijwerkingen

    Onbepaalde frequentie: abortus.
    Systemische toxische effecten zijn waargenomen bij jonge biggen, die van voorbijgaande aard zijn maar mogelijk dodelijk kunnen zijn, vooral bij hogere doses.

  • Bewaarcondities en houdbaarheid

    Bewaren in een koelkast bij 2 – 8 °C.
    Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 36 maanden.
    Houdbaarheid na aanprikken van de flacon: 28 dagen.

  • Registratiehouder

    Dopharma Research B.V.

Waarschuwingen:

Speciale waarschuwingen

Na absorptie passeert benzylpenicilline biologische membranen (bijv. de bloed-hersenbarrière) slecht, omdat het geïoniseerd is en een slechte vetoplosbaarheid heeft. Het gebruik van dit middel voor de behandeling van meningitis of CZS-infecties als gevolg van bijv. Streptococcus suis of Listeria monocytogenes is mogelijk niet werkzaam. Bovendien dringt benzylpenicilline niet goed zoogdiercellen binnen en heeft dit middel derhalve mogelijk weinig effect bij de behandeling van intracellulaire pathogenen, bijv. Listeria monocytogenes.

Verhoogde MRC-waarden of bimodale distributieprofielen die wijzen op verworven resistentie zijn gemeld voor de volgende bacteriën: Streptococcus spp. bij varkens. Het gebruik van het diergeneesmiddel kan leiden tot een gebrek aan klinische werkzaamheid bij de behandeling van infecties die door deze bacteriën zijn veroorzaakt.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en):

Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van identificatie en gevoeligheidstesten van de doelpathogeen/-pathogenen. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op epidemiologische informatie en kennis van de gevoeligheid van de doelpathogenen op bedrijfsniveau, of op lokaal/regionaal niveau.

Het diergeneesmiddel dient gebruikt te worden in overeenstemming met het officiële, nationale en lokale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient

In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij de toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen.

Gebruik tijdens dracht of lactatie

Toediening aan drachtige zeugen kan abortus veroorzaken.

Symptomen van overdosering (en, in voorkomend geval, spoedbehandeling en tegengiffen)

De toxiciteit van penicilline is gering; zelfs wanneer de aanbevolen dosering wordt overschreden is het optreden van intoxicatie niet waarschijnlijk.

Belangrijke onverenigbaarheden

Niet vermengen met enig ander diergeneesmiddel.