Sulfadimidine-Na

Terug naar het overzicht

Registratienummer:
REG NL 1311 / UDD

Pagina doorsturen

Voor welke dieren is dit product bedoeld

cowpigcock

Artikelnummer: N/B Categorie:

Samenstelling

Per gram:
sulfadimidine
als sulfadimidine natrium 1 000 mg

Wachttijden

Rundvee: vlees en slachtafval: 12 dg

Varken: vlees en slachtafval: 15 dg;
IKB zeug: 15 dg; IKB big: < 25 kg of < 10 wkn: 15 dg

Vleeskuiken: vlees en slachtafval: 15 dg

Niet goedgekeurd voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren.

Niet gebruiken bij vogels die (bestemd zijn om) eieren voor humane consumptie (te) produceren.

Indicaties

Rundvee:

Behandeling van:

  • pneumonie veroorzaakt door gevoelige Pasteurella en Streptococcus spp;
  • necrotiserende pododermatitis veroorzaakt door Fusobacterium necrophorum.

Varken:

Behandeling van:

  • atrofische rhinitis veroorzaakt door o.a. Pasteurella en Bordetella spp;
  • pneumonie veroorzaakt door gevoelige Pasteurella en Streptococcus spp.

Vleeskuikens:

Behandeling van:

  • coccidiose veroorzaakt door Eimeria spp;
  • infectieuze coryza (Haenophilus gallinarium) en vogelcholera (Pasteurella multocida).

Overige details

  • Verpakking

    Securitainer 800 g

  • Farmaceutische vorm

    Poeder voor oraal gebruik

  • Dosering

    Rundvee:
    Oraal, op het voer of opgelost in drinkwater.
    1 maatschep à 8 g per 80 kg lichaamsgewicht per dag, gedurende maximaal 7 dagen.

    Varken:
    Oraal, opgelost in drinkwater
    1 kg per 1000 liter drinkwater (overeenkomend met 100 mg per kg lichaamsgewicht per dag) gedurende maximaal 7 dagen.

    Pluimvee:
    Oraal, opgelost in drinkwater
    1 kg per 1000 liter drinkwater (overeenkomend met ca. 200 mg per kg lichaamsgewicht per dag) gedurende 3 dagen.
    Na 2 dagen rust deze behandeling indien nodig herhalen.

    Doseringswijzer →

  • Contra-indicaties
    • ernstige nier- en leverstoornissen;
    • aandoeningen die gepaard gaan met verminderde wateropname;
    • overgevoeligheid voor sulfonamiden;
    • stoornissen in de bloedvormende organen.
  • Bijwerkingen

    Rund, varken, vleeskuiken

    Onbepaalde frequentie:

    • nierbeschadiging door kristalurie;
    • indigestie, diarree;
    • remming van het immuunsysteem;
    • beïnvloeding voortplantingsorganen van het mannelijke dier;
    • perifere neuritis (degeneratie van de perifere zenuwen, soms ook van de hersenen en het ruggenmerg);
    • bloeding.
  • Bewaarcondities en houdbaarheid

    Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarvoorschriften.
    Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 36 maanden.
    Houdbaarheid na oplossing volgens instructies: direct gebruiken.

  • Registratiehouder

    Dopharma Research B.V.

Doseringswijzer

Waarschuwingen:

Speciale waarschuwingen

Als na drie dagen geen verbetering optreedt moet de behandeling worden gestaakt.

Zorg voor een voldoende drinkwatervoorziening bij medicatie via het voer.

In verband met de uitscheiding van residuen is het noodzakelijk de behandelde dieren gescheiden van niet behandelde dieren te huisvesten, hokken regelmatig te verschonen en mest te verwijderen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en):

Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van identificatie en gevoeligheidstesten van de doelpathogenen. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op epidemiologische informatie en kennis van de gevoeligheid van de doelpathogenen op bedrijfsniveau, of op lokaal/regionaal niveau.

Het diergeneesmiddel dient gebruikt te worden in overeenstemming met het officiële, nationale en lokale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient:

Aangezien dit middel sensibilisatie en contactdermatitis kan veroorzaken dient direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen en een stofmasker.

Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg

Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten bij hogere doseringen dan de aanbevolen therapeutische dosering.
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Niet combineren met andere diergeneesmiddelen, in het bijzonder niet combineren met andere antibacteriële middelen en/of coccidiostatica. Dit diergeneesmiddel veroorzaakt in combinatie met monensin of salinomycine een ernstige groeivertraging.

Niet gelijktijdig toedienen met methenamine.

Dopharma
Privacyoverzicht

Deze site maakt gebruik van cookies, zodat wij je de best mogelijke gebruikerservaring kunnen bieden. Cookie-informatie wordt opgeslagen in je browser en voert functies uit zoals het herkennen wanneer je terugkeert naar onze site en helpt ons team om te begrijpen welke delen van de site je het meest interessant en nuttig vindt.

Voor meer informatie, zie ook ons privacy statement.