Bacivet™ S

Terug naar het overzicht

Registratienummer:
REG NL 106128 / UDD

Pagina doorsturen

Download PDF

Voor welke dieren is dit product bedoeld

rabbit

Samenstelling

Per gram:
bacitracine
als zink bacitracine 4 200 I.E.

Wachttermijn

Konijn (vleeskonijn): (orgaan)vlees: 2 dg

Indicaties

Konijn (vleeskonijn):

Op groepsniveau: vermindering van de symptomen en de sterfte te wijten aan epizoötische enterocolitis geassocieerd met infecties door Clostridium perfringens, gevoelig voor bacitracine.

Overige details

Verpakking
Doos met 10 zakjes à 100 g
Farmaceutische vorm
Poeder voor oraal gebruik
Dosering
Konijn (vleeskonijn):

Oraal, via het drinkwater

420 I.E. bacitracine per kg lichaamsgewicht per dag (overeenkomend met 100 mg poeder per kg lichaamsgewicht of één zakje van 100 gram per 1000 kg lichaamsgewicht), gedurende 14 dagen.

De behandeling starten zodra het eerste sterftegeval door epizoötische enterocolitis is vastgesteld. Na evaluatie van het therapeutische effect, kan, indien nodig, de behandeling met 7 dagen verlengd worden. Om een correcte dosering te faciliteren, wordt het aanbevolen om het poeder eerst op te lossen in een stockoplossing. Aangezien de stockoplossing mogelijk niet stabiel blijft, dient deze onmiddellijk verder verdund te worden naar de uiteindelijke oplossing.

Teneinde een juiste dosering te berekenen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. Dit om onderdosering te vermijden.

Als voorbeeld, om een uiteindelijke oplossing te verkrijgen voor dieren die dagelijks 150 ml water per kg lichaamsgewicht consumeren kan het volgende schema gevolgd worden: maak een stockoplossing met 13,5 g diergeneesmiddel per liter; verdun dan deze oplossing a rato van 5% in het uiteindelijke drinkwater. Op die manier verkrijgt men een concentratie van 670 mg diergeneesmiddel per liter water. De oplossing bevat dan ongeveer 100 mg zink bacitracine per 150 ml. Deze drinkwateroplossing wordt ad libitum aan de dieren gegeven.

De opname van gemedicineerd voeder en water hangt af van de klinische conditie van de dieren.

Teneinde een juiste dosering te verkrijgen, dient de concentratie van het diergeneesmiddel dienovereenkomstig te worden aangepast.

Bijvoorbeeld:

Water opname (% lichaamsgewicht) Hoeveelheid diergeneesmiddel per liter drinkwater

10% 1000 mg

15% 670 mg

20% 500 mg

Een nieuwe oplossing dient dagelijks te worden bereid gedurende de volledige behandelingsperiode.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of één van de hulpstoffen.
Bijwerkingen
Geen bekend.
Bewaarcondities en houdbaarheid
Bewaren beneden 30 °C.
Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 24 maanden.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: onmiddellijk gebruiken.
Houdbaarheid na verdunning of reconstitutie volgens instructies: 24 uur.
Registratiehouder
Huvepharma N.V.

Waarschuwingen:

Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is

Voor het instellen van een behandeling dient de bedrijfsvoering alsook de algemene hygiëne op het bedrijf beoordeeld te worden tegen het risico voor het uitbreken van de ziekte. De behandeling dient ingesteld te worden indien er antecedenten zijn van epizoötische enterocolitis op het bedrijf en zodra de eerste sterftes bevestigd zijn.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren

Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van gevoeligheidstesten van uit het dier geïsoleerde bacteriën. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op lokale (regionaal/bedrijfsniveau) epidemiologische informatie over de gevoeligheid van de betreffende bacteriën.

Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in de SPC kan dit het aantal bacteriën dat resistent is tegen zink bacitracine verhogen en de effectiviteit van behandeling met andere klassen van antimicrobiële middelen verminderen vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient

Bacitracine kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken na inademing of aanraking van de huid. Dit diergeneesmiddel niet hanteren indien een allergie voor bacitracine bekend is of indien de gebruiker de aanbeveling heeft gekregen te vermijden om met dergelijke diergeneesmiddelen te werken.

Vermijd inhalatie van stof tijdens hantering van het diergeneesmiddel.

Teneinde alle contact met het diergeneesmiddel te vermijden, de volgende aanbevelingen opvolgen: het wordt aanbevolen een stofmasker, een veiligheidsbril, beschermende handschoenen en kleding te dragen.

Handen wassen na bereiding en toediening van de oplossing.

In geval van contact met de huid: overvloedig spoelen met helder water.

Bij waarnemingen van symptomen na blootstelling aan het diergeneesmiddel, zoals zwelling van de huid of aanhoudende oogirritatie, een arts raadplegen en deze voorzorgsmaatregelen tonen.

Zwellingen van het gelaat, de lippen of de oogleden, ademhalingsstoornissen zijn ernstige tekenen en vragen dringende medische zorg.

Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg

Uit studies bij laboratoriumdieren (ratten) zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene of embryotoxische effecten van zink bacitracine in therapeutische doseringen. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij drachtige of lacterende fokkonijnen. Het gebruik van het diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen bij deze dieren.

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)

Er zijn geen ongewenste effecten waargenomen na toediening van het diergeneesmiddel bij een vijfmalige overschrijding van de aanbevolen dosis.

Onverenigbaarheden

Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, moet het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden vermengd.

Pagina doorsturen

Voor de afname van dit product verwijzen wij u graag door naar uw dierenarts. Bent u dierenarts? Neem contact op met Customer Service.

Contact